2012年5月18日国家药监局公布通报，拒绝在全国范围内突出重点集中于积极开展生产企业监督检查工作，时间为2012年5月下旬至9月下旬。重点检查内容还包括：（一）委托生产否实施委托双方的法律文件、往来票据，产品质量责任，以及产品标签说明书的标识否规范，生产过程否继续执行保健食品较好生产规范；（二）否不存在套用、假冒批准文号，一个批准文号用作多个产品、一个产品的批准后名称加贴其他商标等情况，产品说明书及标签内容否与批准后的完全一致；（三）否继续执行原辅料索证索票、原料供应商审查、以及主要原料供应商现场核查等制度；（四）原辅料进口商否检验，每批产品出厂销售前否按照产品质量安全性拒绝展开检验并合乎国家有关标准，特别是在是铅、砷、铬等重金属否符合规定，所有生产文件和记录，还包括检验数据皆经企业质量管理部门审查并符合要求。

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